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關(guān)于新生兒遺傳病基因篩查的調(diào)查問卷
發(fā)布單位：常州市
新生兒遺傳病基因篩查是指對一部分可干預的先天性、遺傳性疾病進行專項篩查，及早發(fā)現(xiàn)有遺傳性疾病的高風險個體，以進行相應的臨床干預和治療。這項技術(shù)的推廣與普及，對出生缺陷防控具有重要意義，為了解您對它的看法，特開展此次調(diào)查。 調(diào)查時間為2022年02月16日 至2022年03月16日。
結(jié)果反饋：關(guān)于新生兒遺傳病基因篩查的調(diào)查報告
1、您的年齡： 單選題
占 2.5%
占 57.5%
占 17.5%
占 10%
占 5%
占 2.5%
占 2.5%
占 2.5%
2、您的性別： 單選題
占 30%
占 70%
3、您的民族： 單選題
占 97.5%
占 2.5%
4、您的文化程度： 單選題
占 5%
占 7.5%
占 12.5%
占 70%
占 2.5%
占 0%
占 2.5%
5、您居住在： 單選題
占 30%
占 70%
占 0%
6、您的職業(yè)： 單選題
占 2.5%
占 17.5%
占 7.5%
占 2.5%
占 45%
占 25%
7、您的家庭一年總收入： 單選題
占 7.5%
占 27.5%
占 37.5%
占 20%
占 7.5%
8、您或您的妻子的生育情況： 單選題
占 35%
占 0%
占 10%
占 55%
9、您是否有遺傳病家族史？ 單選題
占 10%
占 72.5%
占 17.5%
10、您了解“新生兒遺傳病基因篩查”嗎？ 單選題
占 35%
占 37.5%
占 25%
占 2.5%
11、您對“新生兒遺傳病基因篩查”感興趣嗎？ 單選題
占 5%
占 35%
占 30%
占 30%
12、您從哪些渠道了解“新生兒遺傳病基因篩查”？ 多選題
占 60%
占 72.5%
占 15%
占 27.5%
占 32.5%
13、您認為“新生兒遺傳病基因篩查”是否可以帶來健康獲益？ 單選題
占 85%
占 2.5%
占 12.5%
14、您認為“新生兒遺傳病基因篩查”是否存在風險？ 單選題
占 47.5%
占 20%
占 32.5%
15、您認為有必要在新生兒疾病篩查中增加“新生兒遺傳病基因篩查”嗎？ 單選題
占 100%
占 0%
16、您覺得“新生兒遺傳病基因篩查”是否需要征得父母的知情同意？ 單選題
占 95%
占 5%
17、您愿意讓自己的孩子做“新生兒遺傳病基因篩查”嗎？ 單選題
占 90%
占 10%
18、若您不愿意讓自己的孩子做“新生兒遺傳病基因篩查”，原因有： 多選題
占 20%
占 15%
占 47.5%
占 20%
占 27.5%
占 32.5%
占 25%
19、如果您參加“新生兒遺傳病基因篩查”，您是否需要報告攜帶的變異位點或額外的遺傳信息？ 單選題
占 95%
占 5%
20、您是否擔心孩子基因信息的隱私問題？ 單選題
占 82.5%
占 17.5%
21、您是否擔心孩子會因為他或她的基因組信息而受到歧視？ 單選題
占 77.5%
占 22.5%
22、若愿意給孩子做“新生兒遺傳病基因篩查”，您希望的付費方式： 單選題
占 32.5%
占 67.5%
占 0%
23、如果個人承擔付費，您愿意花費多少在“新生兒遺傳病基因篩查”？ 單選題
占 20%
占 32.5%
占 30%
占 10%
占 5%
占 2.5%
24、您希望通過哪些途徑了解“新生兒遺傳病基因篩查”？ 多選題
占 85%
占 37.5%
占 50%
占 50%
占 62.5%
占 70%
占 62.5%
占 57.5%
占 27.5%
25、如果確診是新生兒遺傳病，您覺得需要得到什么幫助？ 多選題
占 82.5%
占 80%
占 72.5%
占 55%
占 55%
占 22.5%

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